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主营业务比例表

主营业务特色及优势

Characters&Advantages

欢迎咨询

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用我们的专业,让您省时、省事、更省心,想进一步了解我们的专业服务。请联系我们。

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远博CRO

远博CRO大方面

实力展示

管理人员均有5年以上临床试验管理经验,并在公司就职3年以上,有丰富的项目管理及专业的项目沟通经验.可规避目前多数CRO由于团队不稳定导致的进度拖延及质量不可控风险


临床试验方案须经权威专家审核后方可实施


与各审评部门的权威专家有良好的沟通能力


核查通过率100%,未有真实性问题导致的退审



300多项临床项目的管理经验


公司建立了一套适合实际操作的SOP,结合独立的数据管理统计及稽查团队设计,既能保证质量又保证项目顺利进行


及时跟踪最新的审评动态及关注政策法规的变化


与400多家临床医院长期合作


公司有大包模式、小包模式等多种合作模式供客户选择,可为企业合理规避风险同时提高监督效率


公司简介

About US

北京远博医药是致力于临床试验、科研开发、项目管理和信息咨询的优秀CRO,业务种类包括:新药(化药、中药和生物制品)Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效性(BE)研究、药代动力学(PK)、上市后再评价(学术推广)的临床试验、药物经济学评价、循证医学研究、产品指定医院(或领域学术权威专家)的推广型研究、药品上市后增加适应症临床试验、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、处方药转换OTC、进口药物注册申报等。

截止目前,公司已完成和正在进行的临床研究300多项,由我公司负责临床试验并成功获得CFDA批准文号的化药品种共16个、中药7个;我们完成临床获准上市的医疗器械近20个,成功帮助企业获得近60个中药品种的保护证书;同时我们为进入2012版基药目录的6个品种提供了包括上市后再评价、Ⅳ期及药物经济学评价的临床研究服务工作。我们的临床试验专业涉及到呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域,已与二百多家医药企业建立了合作关系,在进行临床试验过程中已同400多家药物临床试验机构和三甲医院建立了合作关系。

公司长期以来与国家相关审评、审批部门的合作积累了丰富的政府资源,也与国内多个领域权威医学专家建立了良好的合作关系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和质量控制体系,是目前国内承接临床试验项目多、市场推广能力强、中西药并重、政策综合把控好的公司之一。

Main business chart


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Ⅳ期临床试验

Ⅳ期临床试验是一些新上市药品再注册的关键,北京远博医药熟悉许多省局对Ⅳ期临床试验的具体要求,北京远博医药又拥有丰富的药物临床试验机构、三甲医院及二甲医院的资源,能够用最合理的费用在较短的时间内完成Ⅳ期临床试验的组织、监查及管理


关键词:Ⅳ期临床,新上市药品再注册,CFDA对药品再注册要求

Ⅳ期临床试验Read More

中药注射剂的再评价

中药注射剂的再评价是药监总局对中药注射剂的政策性要求,也是消除许多医院对中药注射剂偏见的客观要求,北京远博凭借丰富的专家资源及大量的各种类型医院的资源,能够协助客户顺利完成中药注射剂再评价的服务工作

关键词:中药注射剂的再评价,药学,毒理学

中药注射剂的再评价


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上市后再评价(学术推广)

我公司可以组织国内权威的专家及医院为客户开展学术推广性的临床试验,获得权威的试验成果,增强上市后再评价品种的知名度及品牌价值,为药品的销售提供很好的学术支持


关键词:学术推广, 临床试验结果


上市后再评价的临床试验Read More

处方药转换为OTC的技术服务

北京远博医药多年来根据客户的反馈需求,开展了多种业务种类,处方药转换OTC是我公司开展的特色服务之一,近年来我公司协助客户完成了包括透骨灵贴膏、麻杏止咳胶囊、石榴健胃片和元胡止痛分散片在内的多个处方药转换为OTC的业务,目前我们正在开展的品种有复方一枝蒿片、柏花草胶囊和三维亚铁咀嚼片等,伴随着项目的申报进展,我们与药品评价中心(CDR一ADR)建立了良好的沟通能力,在项目转换OTC的立项评估、药效学试验、临床试验、不良反应检索、资料的起草及审核、审评跟踪方面均积累的丰富的经验,好毫不夸张的说:处方药转换OTC业务,没有比北京远博更专业的了!

关键词:OTC产品转换,处方药转换OTC,转换OTC业务

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Recommendation Service

全部业务服务

医院展示(排名不分先后)上海

Ⅱ、Ⅲ期临床试验

PhaseⅡClinical Trials& Phase  III Clinical Trials

Why cooperate with us?

II期临床试验

咪乐|直播|官网下载安装 详细介绍1972-1976年安徽省宿县地区食品厂工人、车间负责人1976-1979年安徽省宿县地区“五七”干校教员,教研室副主任,校党委委员1979-1980年中央党校理论宣传干部班政治经济学专业学习1980-1981年安徽省宿县地委党校教员1981-1982年共青团安徽省宿县地委副书记1982-1983年共青团安徽省委宣传部部长1983-1984年共青团安徽省委副书记1984-1987年安徽省体委副主任、党组副书记1987-1988年安徽省体委主任、党组书记1988-1992年安徽省铜陵市委副书记、代市长、市长(其间:1989-1992年中央党校函授学院本科班党政管理专业在职学习)1992-1993年安徽省计委主任、党组书记,省长助理1993-1993年安徽省副省长1993-1998年安徽省委常委、副省长(其间:1993-1995年中国科技大学管理科学系管理科学专业研究生课程班在职学习,获工学硕士学位;-中央党校省部级干部进修班学习)1998-1999年安徽省委副书记、副省长1999-2003年国家发展计划委员会副主任、党组成员(其间:-中央党校省部级干部进修班学习)2003-2005年国务院副秘书长(负责国务院办公厅常务工作,正部长级)、机关党组副书记2005-2006年重庆市委书记2006-2007年重庆市委书记、市人大常委会主任2007-2007年中央政治局委员,重庆市委书记、市人大常委会主任2007-2012年中央政治局委员,广东省委书记2012-2013年中央政治局委员2013-2017年中央政治局委员,国务院副总理、党组成员2017-2018年中央政治局常委,国务院副总理、党组成员2018-中央政治局常委,十三届全国政协主席

II期临床试验是药物治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验设计和给药剂量方案的确定提供依据。

北京远博医药CRO已经完成和正在服务的Ⅱ期及Ⅲ期随机对照临床试验项目很多,已经协助客户已经成功获得CFDA颁发批准文号的化药品种有16个,中药品种有7个。涉及到的专业有:呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、麻醉、抗生素、肿瘤、神经、肝病和抗过敏等诸多领域;丰富的经验确保从方案的制定、对照药物的选择、试验过程的监查管理、数据管理、统计分析直至总结报告的撰写为客户提供专业、高效及高质的临床试验监查管理等服务。

服务介绍

III期临床试验

III期临床试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。


业务优势1:方案设计科学合理

我公司熟悉审评部门的审评要求及动态,与审评专家沟通渠道畅通,确保临床试验设计符合法规和评审要求,临床试验方案经审评专家审核后方可实施

业务优势2:临床试验经验丰富

我公司为100多项新药的临床试验提供过CRO服务,涉及到众多专业领域,在此过程中积累了丰富的临床试验的监查及管理经验,建立了一整套的临床试验管理体系及架构,培养了良好的临床试验管理团队。

业务优势3:临床机构资源可控

我公司合作多的药物临床试验机构有300多家,与临床试验机构的管理人员及PI建立了良好的沟通渠道,在合作过的药物临床试验机构中树立了良好的口碑,能够尽快找到适合开展具体药物临床试验的药物临床试验机构。

业务优势4:团队稳定富有经验

我公司重视人才的长期培养,项目经理均有3个以上独立项目管理经验,且团队非常稳定,能够保证项目持续稳定地运行

我们Ⅱ、Ⅲ期临床试验的相关案例展示

Successful Case

*出于本公司对已合作业务伙伴的信息保密,仅选择性公布部分项目案例

化药3类新药—布康唑栓总结会照片

化药3类新药硝酸布康唑栓由北京大学第一医院任组长单位,国内多家知名医院完成的临床试验

化药创新药—ALA首研会照片

光动力药物ALA项目按照创新药设计,由国内皮肤病权威机构华山医院任组长单位,国内众多知名皮肤专业的医院参加的临床试验

中药6类新药—暴贝止咳口服液Ⅲ期总结会合影

中药6类新药暴贝止咳口服液安慰剂兼阳性药对照的三臂试验设计,由北京中医药大学附属东直门医院牵头,国内多家知名中医医院完成的临床试验

化药3类新药——注射用兰索拉唑的总结会照片

化药3类新药注射用兰索拉唑由上海交通大学医学院附属仁济医院任组长单位,国内十多家知名医院参加完成的临床试验

化药3类新药—布洛芬注射液首研会照片

化药3类新药布洛芬注射液由北京大学第一医院任组长单位,国内多家知名医院完成的临床试验

Questions & Answers

常见问题解答

我们Ⅱ、Ⅲ期临床试验的合作流程

Service Process

Client Testimonials

客户感言

“我公司的一个呼吸科的产品,疗程非常短,我们厂子自己做的Ⅱ期临床试验监查,结果失访率很高,Ⅲ期临床试验的监查交于远博公司,他们的监查员很负责,从患者的招募、筛选、知情、过程跟踪等多个环节严格监查管理,保证了试验的过程非常顺利,确保疗后数据完整,满足后期统计及注册申报的要求”    

“远博的团队很稳定,我们厂一个中药新药的Ⅱ期及Ⅲ期临床试验交给他们公司组织管理,项目历经4年,项目经理及主要的监查员都没有变动,后期核查由一致负责这个项目的项目经理配合,比较得心应手,沟通也一直高效而简单”    

“通过网络我们企业与北京远博进行了初次的接触,他们就给我们的项目制作了专业而详细的项目计划书,对我们企业如何开展项目,整个项目的费用和周期都有了一个完整的了解,对后续的合作奠定了良好的合作基础”    


“我厂与国内多家CRO公司合作过,感觉远博医药在试验过程中对数据的动态监控非常有价值,为我们公司的投入及决策提供了重要的保障”     

项目申报阶段

向客户交接资料

申办者递交资料

药监部门现场核查

项目进行审评

获得批准文号

项目洽谈阶段

客户接洽

项目调研

制作临床试验项目计划书

双方项目洽谈

签订合同项目合作

召开医院临床启动会

申办者准备药品及编盲等

伦理委员会审核

临床研究方案定稿

召开方案讨论会

同时起草研究方案草案等资料

联系牵头单位、参加单位及统计单位

Ⅲ期临床试验重复以上过程

病例的收集及观察

病例观察结束关闭中心

送交统计单位进行数据录入及答疑

盲审及统计分析

召开临床总结会

项目进行阶段

撰写总结报告

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